Gore / Raven Aerostar NEMESIS Costume de camuflaj / îmbrăcăminte, piei personale și echipamente pentru camuflaj multimodrale „Turcia Suit”, tehnologie de camuflaj anti-termal / IR (infraroșu) / anti-radar pentru luptătorii Warfighters și războaiele viitoare

un costum / îmbrăcăminte de luptă pentru camuflaj multi-spectru / multispectral de combatere a semnăturii elaborat de Raven Aerostar și W.L. Gore & Associates (Gore®, producători de țesături GORE-TEX), care includ proprietățile de camuflaj anti-termic / IR (infraroșu) / anti-radar în amestec.

Gore/Raven Aerostar NEMESIS ‘Turkey Suit’ Multispectral Combat Camouflage Suit/Garment, Personal Hides and Equipment Covers: Anti-Thermal/IR (Infrared)/Anti-Radar Camouflage Technology for 21st-Century Special Operations Forces (SOF) Warfighters and Future Warfare

National Defense Magazine recently published a short piece on the NEMESIS “Turkey Suit”, a multi-spectrum/multispectral combat camouflage/”signature concealment” (i.e., signature management) suit/garment developed for infantry warfighters and security personnel by Raven Aerostarand W.L. Gore & Associates (Gore®, makers of GORE-TEX fabric) that includes anti-thermal/IR (infrared)/anti-radar camouflage properties in the mix. That piece was subsequently picked up and referenced by Forbes Magazine on December 28th (2013). Both articles apear to be based on the Raven Aerostar press release on the new technology, which also includes personal hides and equipment covers and appears to be reminiscent of the Blucher Systems Ghost soldier/warfighter camo and Spectralflage vehicle camo that DefenseReview (DR) reported on back in April, 2011.

The National Defense piece states that the Nemesis textile material “randomly breaks up and dissipates body heat so that the user’s silhouette is no longer visible when seen through an infrared device,” according to John Holcombe, business leader for advanced military products at Gore. According to the piece, the goal of the NEMESIS tech is to match normal ground clutter as much as possible by reflecting the energy fromt the surrounding combat environment and scattering it. The NEMESIS Turkey Suit lets heat from the body “escape randomly”, so as not to get too hot (and sweaty!) inside or create an artificial-looking cold spot outside for the thermal/IR sensor. “You actually want some hot spots, some cold spots. You want it to look non-human,” says Holcombe.

Worn as an overgarment (just like a sniper’s ghillie suit) conceal the wearer’s heat signature, the Nemesis Turkey Suit garment is comprised of a hooded jacket, pants and face shield that mimics leaves for the thermal/IR sensor or viewer and cuts detection by more than half, from approximately 5,000 down to less than 2,500 feet, maximizing the warfighter’s element of surprise and minimizing the enemy’s time to react to the threat.

The NEMESIS tech isn’t viable is for desert warfare environments, since living organisms are much colder than the surrounding environment and will show up no matter what, allowing the sensor or viewer to detect the wearer’s shape and movement. Concealing the wearer’s heat signature from multi-spectral electro-optical/infrared (EO/IR) sensors is one thing, but concealing his radar signature is another. Obviously, the NEMESIS fabric also features a radar-absorptive aspect. Defense Review already has a message into Abby O’Hara of Raven Aerostar to try to find out more about this and get some additional info on the NEMESIS multispectral camo tech. When we do, we’ll either modify this article accordingly or publish a follow-up piece, depending on what we get.

DR is curious as to whether or not Guy Cramer of HyperStealth Biotechnology Corp. has anything to do with the Nemesis tech, or whether or not the new fabric can be integrated with HyperStealth Quantum Stealth visual-spectrum adaptive camouflage/visual cloaking tehnology or HyperStealth SMARTCAMOcolor-changing camouflage materials, which DR covered back in May, 2011. We’ll try to find that out, as well.

In the meantime, stay tuned, and don’t change that dial.

  1. Company Contact Info:
  2. Abby O’Hara
  3. Aerostar International, Inc. (Raven Aerostar)
  4. Phone: 605-331-3500
  5. Fax: 605-331-3520
  6. Email: [email protected]
  7. Website 1: http://ravenaerostar.com
  8. Website 2: http://www.ravenind.com
  9. W. L. Gore & Associates, Inc.
  10. 555 Paper Mill Road
  11. Newark, DE 19711
  12. Toll Free: 888-914-4673
  13. Phone: 410-506-7787
  14. Email Form: http://www.gore.com/en_xx/contactus/index.html#email_sb
  15. Website: http://www.gore.com

Chineză militară în curs de dezvoltare „invizibilă mantie”: Multispectral Adaptive Camouflage / Visual Cloaking Tehnologie pentru viitor aeronave de aviație chinez și vehicule și viitorul război

Secretul „mantiei de invizibilitate” implica folosirea unei matrice hexagonale de panouri de sticla si campuri electromagnetice pentru a indoi lumina in jurul obiectului, precum si pentru a imita natura pentru a face materiale de camo avansate. Matricea hexagonală a panoului aminteste de sistemele de camuflaj hexagonal de tip carcasă ADAPTIV cu sistem adaptabil de la BAE Systems / sistem adaptiv camo, sistemul de cloakare ELTICS Black Fox similar în concept și rezultat și, desigur, camo / cloaking adaptive Hyperstealth Quantum Stealth (QS) tech, pe care DefenseReview (DR) le-a acoperit în articolele anterioare.

Chinese Military Developing ‘Invisibility Cloak’: Multispectral Adaptive Camouflage/Visual Cloaking Technology for Future Chinese Fighter Aircraft and Vehicles and Future Warfare?

Will Chinese aircraft (like the Chengdu J-20 5th-generation low-obserable/stealth fighter, for example) and vehicles have adaptive camouflage/visual cloaking capability in the near future? According to a recent South China Morning Post article, Chinese scientists are „increasingly confident of developing the world’s first invisibility cloak, using technology to hide objects from view and make them ‘disappear'”, after successfully making both a cat and fish disappear, apparently without cooking and eating them (o.k., bad joke about the cat). The new technology could theoretically prevent American fighter aircraft from being able to lock onto Chinese aircraft like the J-20 with heat-seeking missiles.

The secret to the „invisibility cloak” involves using a hexagonal array of glass-like panels and electromagnetic fields to bend light around the object, as well as mimicking nature to make advanced camo materials. The hexagonal panel array is reminiscent of BAE Systems’ ADAPTIV pixelated hexagonal panel vehicle skin/adaptive camo system, the similar-in-concept-and-result ELTICS Black Fox cloaking system, and of course Hyperstealth Quantum Stealth (QS) adaptive camo/cloaking tech, all of which DefenseReview (DR) has covered in previous articles.

Professor Chen Hongsheng’s team at Zhejiang University made the fish go invisible in a demonstration last month. Other Chinese universities and research institutes involved in the program include the Chinese Academy of Sciences, Beijing Institute of Technology, Xian Jiaotong University, Harbin Institute of Technology, Tsinghua University, the University of Electronic Science and Technology of China, and Nanjing University of Aeronautics and Astronautics (NUAA). The NUAA team is reportedly being funded by the National Natural Science Foundation of China to „develop ‘full invisibility’ technology and material for hypersonic jets similar to NASA’s X-43A scramjet”, which would allow them to attack targets at speeds at least five times faster than the speed of sound, perhaps even with nuclear missiles and bombs.

As alluded to in the first paragraph, the Chinese adaptive camfouflage/cloaking technology is apparently also multispectral, as a team has developed a device that can cloak an object in the thermal/IR (InfraRed) light spectrum (thus the anti-heat-seeking-missile protective aspect) and prevent it from being picked up by metal detectors. DR assumes it’s thermal/IR camo aspect would also prevent the cloaked object from being seen in the near-IR (night vision) light spectrum, but this hasn’t been confirmed/verified, yet. Professor Ma Yungui, an optical engineering specialist at Zhejiang University recently spoke about this device, which is roughly the size of matchbox, but can be enlarged as necessary to allow weapons to be secreted passed security checkpoints.

The fly in the ointment is that a „useable and practical invisibility cloak might still be decades away as it needed super-materials that could not be produced with current technology”, but the Chinese government and military are pressing ahead with it anyway to gleen theoretical knowledge that can potentially produce many tech spin-offs. „I went to an international forum on invisibility studies in Paris last year and found that at least a third of the researchers came from mainland China. It is challenging to get a research grant no matter what the subject is, but the government’s support on fundamental frontier research such as invisibility study is strong and increasing.” So, the U.S. government and specifically the Department of Defense (DoD) had better take note and do the same. Otherwise, we may just find ourselves behind the 8-ball in a future nation-state war against the Chinese and/or the Russians. The first major showdown with the Chinese may possibly involve Taiwan. China wants it back, and we (the United States) don’t want them to get it back.

Ma gives himself and his Chinese cohorts „about a 40 per cent chance of making the world’s first invisibility cloak,” he said. Let’s hope that doesn’t happen. A Professor Wang Guoping, of the physics department at Wuhan University in Hubei province, also researching visual cloaking/adaptive camouflage technology, also believes the Chinese have an edge over the rest of the world in this field. Materials science (specifically in the area of light-bending metamaterials, we assume) will ultimately be the key, according to him, and he says the Chinese have the (natural) advantage there, too. „Chinese scientists are gaining the lead not only on the invisibility cloak, but in many fields of advanced research.” Well isn’t that just great. As if we didn’t already have enough to worry about from the Chinese military.

Quick question: What’s to keep the Chinese from applying multispectral cloaking technology to fun things like supersonic anti-ship ballistic and cruise missiles and torpedoes? Just curious.

Tennessee Apparel și WL Gore Partner pentru a produce noi ansambluri CBRN pentru USSOCOM

Ansamblul chimic și biologic de protecție este un sistem de îmbrăcăminte stratificat care constă dintr-o uniformă de luptă ușoară purtată pe un îmbrăcăminte de protecție CB. W. L. Gore & Associates (Gore), lider mondial în dezvoltarea țesăturilor de protecție de înaltă performanță, este furnizorul de materiale cheie din contract. Stratul GORE® CHEMPAK® cu permeabilitate selectivă Gore® este utilizat în stratul de protecție pentru îmbrăcăminte din sistemul de îmbrăcăminte.
Acest sistem de îmbrăcăminte oferă capabilități individuale de protecție îmbunătățite prin protecția superioară a agenților de război după uzură și după expunerea la petrol, uleiuri, lubrifianți (POL) și alți contaminanți din mediu. În plus, designul inovativ al lenjeriei se integrează cu ușurință cu echipamentele de luptă actuale și echipamentul individual de protecție.

WL Gore Partner producator tesaturi
Tennessee Apparel and WL Gore Partner to Produce New CBRN Ensembles for USSOCOM

Keratin Films

Fosforilarea cu keratină protejează împotriva degradării dependente de ubiquitină și reduce sensibilitatea la apoptoză

Ingineria țesuturilor pentru reconstrucția epiteliului cornean

Ursula Schlötzer-Schrehardt , … Friedrich E. Kruse , în bolile oculare de suprafață: Cornea, Conjunctiva și Tear Film , 2013

Keratin Films

Keratinele sunt un grup de proteine ​​structurale bogate în cisteină formate în celulele epiteliale ale vertebratelor. Keratina obținută din păr sau lână a fost propusă ca material adecvat pentru producerea de filme sau schele pentru cultivarea celulelor și ingineria tisulară. 84Transparent cheratina filme au fost proiectate printr – un procedeu în mai multe etape, inclusiv keratina extracție, dializa neutru și alcalin, uscare și un proces de întărire, și au fost compuse dintr – un nanoparticulate keratina structură. Caracteristicile filmului pot fi modificate prin modificarea compoziției proteice, adăugarea agenților de înmuiere sau prin modificarea temperaturii și duratei de întărire. Filme bazate pe keratina de păr umanăa prezentat o rezistență biomecanică îmbunătățită și o transmisie a luminii în comparație cu HAM, dar a oferit condiții comparabile pentru adeziunea și proliferarea celulelor epiteliului cornean. Sa sugerat că filmele de keratină pot reprezenta o alternativă nouă, promițătoare pentru reconstrucția suprafeței oculare, dar trebuie să se realizeze investigații suplimentare.

21.2.1.7 Keratin

Keratina face parte din familia mare de proteine ​​structurale care face stratul exterior al pielii umane, componenta părului și unghiile. Aceste țesuturi nemineralizate dure și insolubile, aranjate sub formă de mănunchiuri de filamente intermediare, fac tesuturile de protecție ale vertebratelor. Ele se găsesc în stratul cornificat al epidermei și proprietățile lor se bazează pe agregarea lor supermoleculară. Aplicarea biomaterialului de keratină a fost inițiată cu decenii în urmă prin utilizarea părului și a unghiei ca sursă de producție. Mai devreme, în 1910, Heinemann a introdus aplicarea de keratină în vindecarea rănilor și livrarea de medicamente [ 91 ]. Acum trei decenii, aplicațiile mai detaliate ale keratinei au fost raportate în aplicațiile cardiovasculare [92 ]. Mai târziu, cercetările pe bază de keratină s- au mutat la vindecarea rănilor, livrarea de medicamente și alte domenii legate de ingineria țesuturilor [ 93 , 94 ]. Bazelebiomateriale bazate pe keratine conțin potențialele site-uri de recunoaștere celulară, care pot imita potențial ECM. Un studiu recent confirmă prezența unor situsuri similare de recunoaștere pe suprafața keratinei , făcând biomaterialele de cheratină excelente pentru adeziunea și proliferarea celulelor [ 95 , 96 ].

7.4.4.3 Agent hemostatic

Hidrogelurile de keratină din părul uman au fost raportate că acționează ca agent hemostatic într-un model de iepure de leziuni hepatice [ 98 ]. În comparație cu alte hemostate utilizate frecvent (balsamuri QuickClot și HemCon), gelul hemostatic keratină aîmbunătățit supraviețuirea la 24 h și a efectuat, dacă nu și mai bine, hemostazele convenționale în ceea ce privește pierderea totală de sânge și indicele de șoc. Keratina Gelul utilizat în aceste experimente au acționat pe locul leziunii instigând formarea trombusului și prin formarea unei etanșări fizică a plăgii , care a acționat ca un schelet poros pentru a permite infiltrarea celulară și formarea de țesut granulate [ 98 ].

O mascare a epitopilor

Keratinele sunt prezente în MB într-o organizație structurală diferită decât în ​​IF. Prin urmare, anumiți anticorpi care recunoaște epitopii dependenți de conformație pe keratină prezintă diferite proprietăți de legare la MB și IF ( Hazan și colab ., 1986 ). Am constatat că mai mulți anticorpi specifici pentru K8 au reacționat de preferință cu MB (observație nepublicată). Mai mult, MB-urile acționează ca parteneri de înaltă afinitate și promiscuu pentru diferitele polipeptide de keratină și le stabilizează. In anumite boli hepatice, când hepatocite exprimă aberant tip de canal biliar keratins , MBs sunt de asemenea pozitive pentru K19 sau K7 ( Dinges și colab , 1992;. VanEyken și colab., 1988).

Cheratină

Keratin este numele unei familii de proteine ​​structurale care sunt abundente în stratul exterior al pielii umane, în păr și în unghii. Keratina este bogata in cisteina de aminoacizi si are capacitatea de a se auto-asambleaza in fascicule de fibre. În cadrul acestor fascicule de fibre, firele individuale sunt în continuare reticulate prin legături SS (sulf-sulf) care implică catenele laterale cisteină. În acest fel, keratinaformează structuri deosebit de dure, insolubile, care se numără printre cele mai puternice țesuturi neminerizate găsite în natură. Singurul alt țesut nemineralizat care seamănă cu duritatea keratineieste chitina (materialul găsit în exoscheletul insectelor și în cochilia exterioară a crustaceelor).

Deoarece părul uman este bogat în keratină , această proteină este adăugată la multe produse de îngrijire a părului. Cu toate acestea, ca și în cazul reclamațiilor înșelătoare de marketing efectuate pentru produsele de piele anti-îmbătrânire care conțin elastină, nu există dovezi că ceara aplicată extern poate pătrunde în structura părului. In timp ce keratina a fost in mare parte studiata pentru utilizarea in produsele cosmetice (ingrijirea parului), explorarea proprietatilor de keratina a condus, de asemenea, la dezvoltarea de biomateriale pe baza de keratina pentru utilizare in aplicatii biomedicale. Proprietățile mecanice neobișnuite și rezistența keratinei și capacitatea sa de auto-asamblare au fost forța motrice a acestor studii biomedicale.

Istoria cercetării de keratină ilustrează o altă provocare majoră atunci când se utilizează polimeri derivați biologic ca biomateriali. Pe baza sursei de animale utilizate și în funcție de procedura de extracție exactă utilizată, preparatele individuale de keratină pot diferi semnificativ una de cealaltă. Variabilitatea și ireproductibilitatea preparatelor individuale este o caracteristică generală a majorității polimerilor derivați biologic. Cercetările timpurii, în cea mai mare parte a laboratorului Yamauchi, s-au axat pe prepararea filmelor proteice din keratina extrasă din lână și din părul uman. Aceste filme pure de proteine ​​erau fragile și slabe. Cercetatorii nu au putut reproduce in laborator rezistenta deosebita a keratinei formate in vivo. Numai atunci când glicerolul a fost adăugat ca plastifiant, s-ar putea obține filme de keratină relativ puternice și flexibile [35] . Fujii și colab. a demonstrat că keratinele de păr au fost utile pentru prepararea filmelor proteice și au descris o metodă rapidă de turnare [36] . Această cercetare a demonstrat, de asemenea, fezabilitatea de a încorpora molecule bioactive cum ar fi fosfatază alcalină în filmele de keratină pentru aplicații cu eliberare controlată. Filmele însă aveau o forță și o flexibilitate redusă [36] . Recent, s-au înregistrat progrese semnificative de către cercetătorii de la Universitatea Wake Forest, unde a fost prezentat keratinaextras din păr uman a fost folosit ca matrice pentru regenerarea nervilor periferici. Aceasta este în prezent una dintre cele mai avansate aplicații ale keratinei ca biomaterial [37]

Keratinele sunt nu numai complexe în ceea ce privește modelele de exprimare ale unei anumite specii de animale, ci și în ceea ce privește evoluția lor în cadrul Vertebrata; ele sunt markeri moleculari excelenți în ontogenie și patologie. Acest capitol discută keratinele de pește de la vale, rechin, păstrăv și zebră; urmărirea evoluției proteinei filamentului intermediar (IF) ar putea ajuta la rafinarea arborelui filogenetic al Vertebrata la anumite furcații adânci care până în prezent rezistă analizelor evolutive sau ar putea, de asemenea, să descopere indicii funcțiilor specifice ale subtipurilor individuale de proteine ​​IF, care, la rândul lor, să înțeleagă rolul biologic al diversității lor în om. În complementară keratina legarea blot (CKBB) Teste, keratinssunt identificate în mod clar și pot fi imediat clasificate în polipeptide tip I și tip II. Imprimarea amprentă a peptidei ajută la gruparea polipeptidelor separate prin 2D-PAGE în clustere, fiecare reprezentând o autentică cheratină și modificările acesteia. În ceea ce privește secventierea cADN, amprentele de peptide de masă nu numai că furnizează identificarea proteinei secvențiate, dar confirmă, de asemenea, cu produsele de clivare teoretică că secvența de proteină derivată trebuie să fie corectă. Investigațiile biochimice și imunohistologice ale lămpiei, păstrăvului și rechinului prezentate în acest capitol au demonstrat că peștii exprimă sisteme complexe de keratine . Analiza secvențelor de keratinedin rechinul, rechinul, păstrăvul și zebra au dezvăluit în mod clar că identificarea omologilor de keratină în speciile îndepărtate evolutive nu este realizată prin simpla comparare a secvențelor noi cu cele deja existente în băncile de date, dar necesită o analiză filogenetică cuprinzătoare.

Fosforilarea cu keratină protejează împotriva degradării dependente de ubiquitină și reduce sensibilitatea la apoptoză

Fosforilarea cu keratină este un eveniment timpuriu în apoptoză ( Liao și colab., 1997 ). Acest lucru devine evident în celulele tratate cu anizomicina care induce apoptoza. Hyperphosphorylated K8-S73fost detectat în celulele A431 la 5 min de tratament anisomycin ( Woll et al., 2007 ) și hyperphosphorylated K8-S73, K8-S431 și K18-S52 au fost identificate în celulele HT29 după 30 min de plus anisomycin (Ku și colab., 1997 ). Interesant, hiperfosforilarea K8-S73 și K8-S431 a fost de asemenea observată ca răspuns la apoptoza indusă de Fas și TNF la șoareci ( Ku et al., 2003 ). Mai mult, fosforilarea K20-S13 a fost observată în timpul apoptozei ca urmare a colitei de șoarece indusă chimic (Ku și colab., 1997; Zhou și colab., 2006 ). Figura 5 prezintă un exemplu de apoptoză apoptoză spontană în keratinocitele umană HaCaT cultivate, care prezintă formarea granulelor unui reporter de keratină fluorescentă . Granulele de keratină nou formate devin pozitive pentru K5-T150 fosforilat.

Figura 5 . Detectarea fosforilării keratinei în timpul apoptozei. (A-D) prezintă contrastul de fază corespunzător (A) și imaginile fluorescente (B-D) al celulelor HaCaT B10 derivate din keratinocite uman umoralizate fixate în metanol-acetonă ( Moch și colab., 2013 ). (C) distribuția hemerilor cu proteină fluorescentă îmbunătățită cu keratină 5 K5-YFP și (D) distribuția K5-T150 fosforilată detectată prin imunofluorescență folosind anticorpul LJ4 ( Toivola și colab., 2002 ). Observați morfologia modificată a celulei apoptotice marcate cu * împreună cu condensarea nucleară (B) și formarea granulelor de cheratină (C) care sunt îmbogățite în fosfa-epitopul de keratină K5-T150 p (D). Scară de bare  =  10 pm.

Execuția apoptozei necesită scindarea mediată de caspază a mai multor proteine ​​celulare. Keratins K14, K18 , K19 și K20 siturile țintă ale portului caspazei portuare (VEV / MDA / S) în domeniul tijelor lor. K18 conține secvența adițională de cracare a caspazei DALDS în domeniul cozii ( Ku și Omary, 2001, Ku și colab., 1997, Zhou și colab., 2006 ). Aceasta explică de ce activarea caspazei duce la o colapsare a rețelei de fier de keratină , care este urmată de formarea de incluziuni citoplasmatice mari. Sa observat în apoptoza indusă de TRAIL în linia celulară de celule MCF carcinom mamar că aceste incluziuni citoplasme conțin keratine hiperfosforilate (K18-S52) împreună cu keratina cracată cu caspazăfragmente și subunități de caspază catalitică ( MacFarlane și colab., 2000 ). Deși fosforilarea keratinelor aprecedat activarea caspazei și keratinele fosforilate colocalizate cu agregate apoptotice conținând caspază, fosforilarea keratinei nu și-a mărit propensitatea de a fi digerată de caspaze ( Schutte și colab., 2004 ). În acord, inducerea apoptozei în absența fosforilării K8-S73 prin tratamentul simultan cu inhibitorul de kinază dependentă de apoptoză roscovitină și staurosporina inhibitor de proteină kinază cu acțiune largă nu a împiedicat apariția incluziunilor apoptotice care conțin keratina cracată cu caspază fragmente (Schutte și colab., 2004 ). Totuși, fosforilarea keratinei poate mări dezintegrarea mediată de caspază a filamentelor de keratină în agregate.

Ubiquitinizarea, care este strâns legată de apoptoză, este influențată de fosforilarea keratinei . N – [ N – ( N – Acetil – l leucil) – l leucil] – l -norleucine (ALLN) Inhibarea proteazomală mediată în celulele HT29 a relevat prezența unor mici cantități de fosforilat K8-S73, K8-S431 și K18-S52 în fracțiunile de keratină ubiquitinate ( Ku și Omary, 2000 ). Raportul stoichiometric extrem de scăzut al K8-S73 / S431 fosforilat la K8 ubiquitinat total a indicat totuși că fosforilarea keratinei și ubicitinația sunt invers proporționate. Această noțiune a fost susținută de observația care a urmata fost crescută degradarea keratinei în celulele HT29 care produc mutanți K8-S73A fosfodeficient ( Ku și Omary, 2000 ). K8-S73 este conținut în motivul de secvență 69 QSLL S PL 75 care este conservat în keratine de tip II . Mutația K8-P74 la K8-L74, care împiedică fosforilarea lui K8-S73 de kinaza p38 orientată pe prolină, ubiquitinizare ridicată K8. Pe de altă parte, mutația K8-L71 la K8-P71, care creează un nou situs potențial de fosforilare la K8-S70, a condus la o scădere a ubiquitinării K8 ( Ku și Omary, 2000). Interesant este faptul că fosforilarea K8-S73 indusă de elementul P al proteinei antiapoptotice (PIWI) indusă de 2 prin intermediul p38MAPK și a condus la o scădere a degradării K8 mediate de ubiquitină ( Jiang și colab., 2014 ). Luate împreună, aceste observații au demonstrat că cheratină fosforilare protejează keratinsde degradare în timpul apoptozei. În plus, s-a propus ca menținerea nivelurilor de keratină să reducă sensibilitatea celulară la apoptoza indusă de Fas-mediată și TNF 

Utilizarea Keratinului în Aplicațiile Biomedicale(The Use of Keratin in Biomedical Applications)

EXTRACȚIA KERATINULUI DIN KERATINACEU
SUBSTRATURILOR
 Keratinele sunt îndepărtate mai întâi din cortex folosind
chimicale pentru a sparge legăturile disulfidice care sunt predominante în
keratinizate țesuturi. Alfa și gama-keratinele sunt convertite
la formele lor nereticulare prin oxidare [22, 24-
26] sau reducere [22, 27-29], în timpul căreia se transformă cistina
fie la acidul cisteic, fie la cisteină.
proteinele libere extrase cu solvenți de denaturare produc a
soluție care poate fi purificată prin filtrare și dializă. oxidativa
extracția cu acid peracetic sau peroxid de hidrogen, de exemplu,
produce keratine denumite „keratoses”. Acestea sunt higroscopice,
non-disulfură reticulată, solubilă în apă și susceptibilă
la degradarea hidrolitică la valori extreme de pH datorate
polarizarea coloanei vertebrale cauzată de retragerea electronilor
proprietățile acidului cisteic. Aceste caracteristici
duce la biomateriale care se pot degrada relativ repede in vivo,
adică de ordinul zilelor sau săptămânilor. Extracție extractivă
[de obicei utilizează ditiotreitol (DTT), 2-mercaptoetanol (2-
Me) și acid tioglicolic (TGA) cu o extracție de proteine ​​de
aproximativ 80% [30]. Extracția cu bisulfit de sodiu
formează reziduuri de cisteină și Bunte, în mod temporal modificate
S-sulfo [5, 31, 32]. Prin această metodă se extrage cheratina
este de aproximativ 30% din conținutul total de proteine ​​din original
lână [33]. Keratinele reduse sau „kerateinele” sunt mai puțin
polar și ca o consecință mai puțin solubil în apă, mai stabil
la pH extrem și poate fi re-legat prin oxidare
cuplarea grupelor cisteinice. Acest lucru are ca rezultat biomateriale
persistă in vivo timp de săptămâni până la luni. Recent, a fost raportat
extracția keratinei folosind un lichid ionic hidrofob
cu un randament maxim de keratină de 21% [34].
4. FABRICAREA BIOMATERIALELOR BAZATE PE KERATIN

 Interesul utilizării keratinei ca biomaterial în medicină
aplicațiile se bazează pe câteva proprietăți cheie care contribuie
la comportamentul fizic, chimic și biologic global
din aceste biomateriale. Proteinele de cheratină extrase au o caracteristică intrinsecă
capacitatea de auto-asamblare și polimerizare în fibroase
și geluri și schele din pelicule poroase. Autonomia spontană
a cheratinei a fost studiată extensiv la ambele microscale
[35-37] și nivelurile macroscale [38]. În plus,
prezența secvențelor de adeziune celulară, arginină-glicină

Aplicatii keratina

IARPA dorește o arma laser de mâna care poate detecta substanțele chimice 100 de picioare distanță (IARPA Wants a Hand-Held Laser Gun That Can Detect Chemicals 100 Feet Away )

senzor pentru detectare arme chimice, explozive, narcotice, agenti biologici

Mark 19